Лечение не должно прерываться из-за отсутствия дешёвых аналогов
Ситуация, когда препарат исчезает из государственного реестра, а пациенту не могут быстро подобрать замену, знакома многим. Отсутствие дешёвых аналогов при исключении препарата из реестра создаёт риски для пациентов с хроническими заболеваниями. В партии «Единая Россия» анонсировали проработку законодательного механизма.
Кандидат в депутаты Госдумы от партии, Герой России Людмила Болилая заявила о необходимости сделать порядок получения таких лекарств понятным и гарантированным. Речь идёт о случаях, когда исключение препарата из реестра не должно автоматически означать прекращение терапии.
Для ряда пациентов переход на другой препарат — не просто формальность. В некоторых ситуациях смена лекарства может повлечь серьёзные медицинские последствия. Организм уже адаптировался к одной схеме лечения, и переключение на иную может оказаться небезопасным.
Особые случаи требуют особого подхода
Болилая подчеркнула: при принятии решений необходимо учитывать потребности людей, которым назначена специфическая терапия. Если у препарата нет доступных аналогов, уже начатый курс лечения должен продолжаться без административных препятствий.
В партии считают, что бюрократическая логика здесь не должна превалировать над медицинской. Формальное исключение позиции из перечня не может быть основанием для того, чтобы оставить человека без привычного лечения. Нужен механизм, который позволял бы продолжать закупку и выдачу таких препаратов даже после их вывода из реестра.
Пресс-служба «Единой России» подтвердила: партия выступает за повышение доступности лекарственной терапии для людей, которым требуется постоянное или длительное лечение. Речь идёт о системном решении, а не о разовых мерах.
Что предлагается изменить
Пока конкретная законодательная инициатива не оформлена, но направление обозначено чётко. Необходимо создать условия, при которых пациент не окажется заложником реестровых решений. Если препарат продолжает выпускаться и применяться, но по каким-то причинам исключён из перечня, — доступ к нему должен сохраняться.
Особенно чувствительна эта тема для людей с орфанными заболеваниями, где количество пациентов невелико, а альтернатив практически нет. Для них исключение препарата из реестра может означать не просто дискомфорт, а прямую угрозу жизни.
Профильные ведомства, включая Минздрав, должны определить порядок непрерывности терапии в таких случаях. Инициатива пока не оформлена в виде законопроекта; публичное заявление фиксирует проблему на федеральном уровне.